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Pronostic de la Atrophie multisystématisée

Quel est le pronostic si vous avez la Atrophie multisystématisée ? Quelle est la qualité de vie d'une personne atteinte de la Atrophie multisystématisée ? Quelles sont ses contraintes et quelles sont ses attentes ?

Pronostic de la Atrophie multisystématisée

L'atrophie multisystématisée (AMS) est une maladie neurodégénérative rare qui affecte le système nerveux autonome ainsi que d'autres parties du cerveau. Elle se caractérise par une dégénérescence progressive des cellules nerveuses dans plusieurs régions du cerveau, entraînant des symptômes variés.


Les symptômes de l'AMS peuvent inclure des troubles de la coordination, des problèmes de mouvement, une rigidité musculaire, des troubles de la parole et de la déglutition, des problèmes urinaires et intestinaux, ainsi que des changements dans la pression artérielle et la fréquence cardiaque.


Malheureusement, il n'existe actuellement aucun traitement curatif pour l'AMS. Les options de traitement se concentrent sur la gestion des symptômes et l'amélioration de la qualité de vie des patients. Cela peut inclure des médicaments pour contrôler les symptômes moteurs, des thérapies physiques et occupationnelles pour maintenir la fonctionnalité, ainsi que des interventions pour gérer les problèmes urinaires et intestinaux.


Il est important de consulter un médecin spécialiste pour obtenir un diagnostic précis et élaborer un plan de traitement adapté à chaque patient. La prise en charge de l'AMS nécessite une approche multidisciplinaire impliquant des neurologues, des spécialistes de la rééducation et d'autres professionnels de la santé.


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Histoires de Atrophie multisystématisée

HISTOIRES SUR ATROPHIE MULTISYSTÉMATISÉE
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Bonjour,   Au début j'était diagnostiquer SLA. En 2015, AMS. Mon prinsipal problème est l'étourdissement. Beaucoup plus présent maintenant. Et vous, comment ca progresse ?   Alain

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Bonjour, Qq connait-il les essais thérapeutiques sur cette maladie ?

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