La prévalence de l'Ostéogenèse imparfaite, également connue sous le nom de maladie des os de verre, varie selon les sources et les populations étudiées. Cependant, on estime qu'elle affecte environ 1 personne sur 15 000 à 20 000 naissances. Cette maladie génétique rare se caractérise par une fragilité osseuse accrue, ce qui entraîne des fractures fréquentes, même lors d'activités quotidiennes normales. Les personnes atteintes d'Ostéogenèse imparfaite peuvent également présenter d'autres symptômes tels que des problèmes dentaires, une petite taille, une déformation osseuse et une faiblesse musculaire. Il existe plusieurs types d'Ostéogenèse imparfaite, allant de formes légères à sévères. Bien qu'il n'existe pas de traitement curatif pour cette maladie, une prise en charge médicale appropriée peut aider à réduire les complications et à améliorer la qualité de vie des patients. Il est important de consulter un médecin spécialiste pour un diagnostic précis et un suivi adapté.