Quelles sont les causes du Syndrome de Peutz-Jeghers?
Ici vous pouvez voir affichés quelques unes des causes du Syndrome de Peutz-Jeghers selon les personnes ayant de l'expertise en Syndrome de Peutz-Jeghers
Le Syndrome de Peutz-Jeghers est une maladie génétique rare qui se caractérise par la présence de polypes dans le tube digestif et des taches foncées sur la peau et les muqueuses. Les causes exactes de ce syndrome ne sont pas encore complètement comprises, mais il est généralement associé à une mutation du gène STK11.
La mutation du gène STK11 est héritée de manière autosomique dominante, ce qui signifie qu'un seul parent porteur de la mutation peut transmettre la maladie à ses enfants. Cependant, dans certains cas, la mutation peut également survenir de manière sporadique, sans antécédents familiaux.
Les personnes atteintes du Syndrome de Peutz-Jeghers ont un risque accru de développer certains types de cancers, notamment du tube digestif, des ovaires, des seins et du pancréas. Il est donc important de surveiller régulièrement ces organes chez les personnes atteintes de ce syndrome.
En résumé, le Syndrome de Peutz-Jeghers est causé par une mutation du gène STK11, qui peut être héritée ou survenir de manière sporadique. Cette mutation génétique entraîne la formation de polypes dans le tube digestif et des taches foncées sur la peau et les muqueuses.
