L'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est une maladie rare mais grave qui affecte les vaisseaux sanguins des poumons. Elle se caractérise par une augmentation anormale de la pression dans les artères pulmonaires, ce qui entraîne une diminution du flux sanguin vers les poumons et une augmentation de la charge de travail du cœur.
La prévalence de l'HTAP varie selon les populations étudiées. Selon les estimations, elle affecte environ 15 à 50 personnes sur un million. Les femmes sont plus souvent touchées que les hommes, et l'âge moyen de diagnostic se situe entre 30 et 60 ans.
Les causes de l'HTAP peuvent être diverses, allant de maladies cardiaques sous-jacentes à des facteurs génétiques ou encore à l'exposition à certaines substances toxiques. Les symptômes de l'HTAP peuvent être non spécifiques, tels que l'essoufflement, la fatigue et les douleurs thoraciques, ce qui rend le diagnostic souvent difficile.
Il est important de diagnostiquer et de traiter l'HTAP le plus tôt possible pour améliorer la qualité de vie des patients et prévenir les complications graves. Le traitement de l'HTAP peut inclure des médicaments pour dilater les vaisseaux sanguins, des anticoagulants et, dans certains cas, une transplantation pulmonaire.