Le rétinoblastome est un type de cancer rare qui se développe dans la rétine, la partie de l'œil responsable de la vision. Il affecte principalement les jeunes enfants, généralement avant l'âge de 5 ans. Ce cancer survient lorsque les cellules de la rétine se développent de manière anormale et forment une tumeur maligne.
Les symptômes du rétinoblastome peuvent inclure un reflet blanc dans la pupille, un strabisme, une vision floue ou une perte de vision. Il est important de consulter un médecin si l'un de ces symptômes est observé chez un enfant.
Le rétinoblastome peut être héréditaire dans certains cas, mais la plupart du temps, il survient de manière sporadique. Le traitement du rétinoblastome dépend de la taille et de l'emplacement de la tumeur, ainsi que de l'âge de l'enfant. Les options de traitement peuvent inclure la chimiothérapie, la radiothérapie, la cryothérapie ou la chirurgie.
Il est essentiel de diagnostiquer et de traiter le rétinoblastome dès que possible pour augmenter les chances de guérison et préserver la vision de l'enfant.