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Synonymes du Syndrome de Robinow. Les autres noms du Syndrome de Robinow.
Avec quels autres noms est connu le Syndrome de Robinow ? Synonymes et autres termes avec lesquels le Syndrome de Robinow est connu.
Le Syndrome de Robinow, également connu sous le nom de Dysplasie Craniofaciale avec Hypertélorisme Oculaire, est une maladie génétique rare qui affecte le développement du corps. Les personnes atteintes de ce syndrome présentent des caractéristiques faciales distinctives telles qu'un front large, des yeux largement espacés, un nez retroussé et une bouche en forme de fer à cheval. En plus des anomalies faciales, les individus atteints peuvent également présenter des malformations des membres, telles que des bras et des jambes courtes, ainsi que des problèmes de croissance et des anomalies vertébrales. Le syndrome de Robinow est généralement diagnostiqué à la naissance ou pendant l'enfance, et son traitement vise à gérer les symptômes spécifiques de chaque individu. Bien que cette condition soit rare, il est important de sensibiliser et de soutenir les personnes atteintes du syndrome de Robinow et leurs familles.
