La prévalence du Syndrome de Schwartz-Jampel est extrêmement rare, avec seulement quelques centaines de cas signalés dans le monde entier. Ce syndrome génétique est caractérisé par des contractures musculaires permanentes et une raideur articulaire, ce qui entraîne des difficultés de mouvement et une apparence physique distinctive. Les symptômes peuvent varier en gravité d'une personne à l'autre, mais ils sont généralement présents dès la naissance ou apparaissent pendant l'enfance. Les contractures musculaires peuvent affecter différentes parties du corps, notamment les bras, les jambes, le visage et le cou. Les personnes atteintes de ce syndrome peuvent également présenter des problèmes de croissance, des troubles de la vision et des difficultés respiratoires. Malheureusement, en raison de sa rareté, il n'existe pas de traitement curatif pour le Syndrome de Schwartz-Jampel, mais des mesures de soutien peuvent être prises pour améliorer la qualité de vie des patients.