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Synonymes du Syndrome de Simpson-Golabi-Behmel. Les autres noms du Syndrome de Simpson-Golabi-Behmel.
Avec quels autres noms est connu le Syndrome de Simpson-Golabi-Behmel ? Synonymes et autres termes avec lesquels le Syndrome de Simpson-Golabi-Behmel est connu.
Le Syndrome de Simpson-Golabi-Behmel, également connu sous le nom de Syndrome de SGB, est une maladie génétique rare qui affecte le développement physique et intellectuel. Il se caractérise par une croissance excessive pendant la période prénatale et postnatale, des anomalies faciales telles qu'un front proéminent et des yeux largement espacés, ainsi que des malformations des organes internes. Les personnes atteintes de ce syndrome peuvent également présenter des problèmes cardiaques, rénaux et squelettiques.
Ce syndrome a été nommé d'après les médecins qui l'ont décrit pour la première fois : David Weyhe Smith, Richard Simpson, Michael Golabi et David Behmel. Il est hérité de manière récessive liée à l'X, ce qui signifie que les garçons sont généralement plus gravement touchés que les filles.
Il est important de noter que chaque personne atteinte du Syndrome de Simpson-Golabi-Behmel peut présenter des symptômes différents et dans des degrés variables de gravité. Un suivi médical régulier et une prise en charge appropriée sont essentiels pour améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de ce syndrome.
Ce syndrome a été nommé d'après les médecins qui l'ont décrit pour la première fois : David Weyhe Smith, Richard Simpson, Michael Golabi et David Behmel. Il est hérité de manière récessive liée à l'X, ce qui signifie que les garçons sont généralement plus gravement touchés que les filles.
Il est important de noter que chaque personne atteinte du Syndrome de Simpson-Golabi-Behmel peut présenter des symptômes différents et dans des degrés variables de gravité. Un suivi médical régulier et une prise en charge appropriée sont essentiels pour améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de ce syndrome.
