La prévalence du Syndrome de Stevens-Johnson est relativement faible, mais il peut avoir des conséquences graves. Ce syndrome est une réaction médicamenteuse rare mais sévère qui affecte principalement la peau et les muqueuses. Il se caractérise par l'apparition de lésions cutanées, de cloques et d'érosions, accompagnées de symptômes tels que fièvre, douleurs articulaires et troubles oculaires. Bien que les chiffres précis varient selon les études, on estime que la prévalence du Syndrome de Stevens-Johnson se situe entre 1 et 6 cas pour 1 million de personnes par an. Cependant, il convient de noter que cette condition peut être mortelle, avec un taux de mortalité pouvant atteindre 5%. Il est donc essentiel de reconnaître rapidement les symptômes et de prendre des mesures médicales appropriées pour minimiser les complications potentielles.