Tests pour diagnostiquer takayasu Artérite ont tendance à être: Panaortografía et artériographie sélective, F-Fluorodésoxyglucose ANIMAL de compagnie, Échographie Doppler, la haute résolution de l'IRM et angiographie par résonance magnétique, la Biopsie des lésions artérielles.
Dans la maladie d'habitude normocytic / normochrome anémie de processus inflammatoire chronique, une thrombocytose, hypergammaglobulinémie, polyclonal, l'augmentation de la vs et de la CRP. Cependant, dans les 25% à 50% des cas, ces résultats peuvent être trompeurs et ne sont pas en corrélation avec l'activité de la maladie, de sorte que nous aurons pour nous aider également des données cliniques et des tests imagenpara procéder à une évaluation complète de chaque patient. Aussi, il a été décrit une augmentation de la bêta-2 microglobuline, IL-2, IL-6 , IL-8, IL-18, métalloprotéase 3 et 9, et pentraxine-3 comme marqueurs biologiques de l'activité de la maladie. Les Patients avec ATK inactifs ont des taux sériques élevés de la sélectine-E soluble, de la molécule 1, d'adhérence des cellules vasculaires (VCAM - 1) et la molécule d'adhésion cellulaire-1 intercellulaire (ICAM-1), ce qui pourrait indiquer persistante vasculopathie la maladie est apparemment inactif.