Quels conseils donneriez-vous à une personne qui vient d'être diagnostiquée avec la Myélite transverse?

Des conseils pour des personnes ayant de l'expertise en Myélite transverse pour des personnes qui viennent d'être diagnostiquées avec la Myélite transverse

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Trouver un très cotée neurologue avec MS/TM expérience. Ne vous contentez pas avec un médecin si vous n'obtenez pas les réponses à vos questions, ou sentir votre condition n'est pas traitée correctement. Faites confiance à votre instinct. Deuxièmement, demandez un thérapeute physique qualifié. Attendre au maximum des améliorations à se produire à partir de 1 à 2 ans. N'abandonnez pas, trouver un réseau de soutien localement si possible, cependant Facebook a beaucoup d'excellents groupes de soutien.

Publié 23 févr. 2017 par Nancy 715

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Prioriser d'abord, il est important d'être votre propre Avocat et si vous n'êtes pas en mesure de nommer quelqu'un à vous de défendre les intérêts de votre état de santé ne permet pas de dicter dans la communauté médicale que votre vie pour ressembler à ce qu'ils vont faire sans vous, consentez et de comprendre les traitements, mais ils administrent. Suivant est d'être immédiatement connecté avec un réseau de personnes qui ont la maladie par le biais de Facebook ou d'autres sites web conçus pour soutenir les ont ouverts le Forum des conversations accès à la recherche et à aider à mieux comprendre la maladie elle-même. Une seule étape, établies en veillant à ce que vous vous êtes mis à la thérapie physique et de Réadaptation nécessaires pour récupérer au mieux de votre capacité et de chercher des conseils pour vous aider émotionnellement traiter les pertes dévastatrices qui viennent avec cette maladie. De laisser aller de la peur par le biais de l'obtention de la connaissance et de l'information apportent un grand confort pour la plupart c'est ma recommandation pour quelqu'un qui est nouveau à cette maladie.

Publié 23 févr. 2017 par Jen 1001

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Demander de stéroïdes par voie intraveineuse dès que d'essayer et de leçon de l'endommager

Publié 23 févr. 2017 par Cathy 1000

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Lisez tout ce que vous pouvez au sujet de la maladie, mais être prudent avec vos sources. Lire de confiance des organisations telles que l'ENM, Web MD, la société myélite transverse, le cerveau et la colonne vertébrale de la fondation. Rappelez-vous le vieil adage, la connaissance est le pouvoir!

Push pour les choses dont vous avez besoin, tels que des scans, des neuro-physio, l'orientation vers le bon neurologue, la continence service, de l'urologie, de l'équipement ....etc.

Accepter tout ce qui est offert, il peut s'avérer bénéfique, même si, à première vue, semble inappropriée.

Si au royaume-UNI, essayez d'obtenir l'accès aux avantages de conseiller auprès de votre conseil local. Si vous avez besoin d'appliquer pour le programme Pep, par exemple, un bon conseiller en vaut la peine leur poids en or.

Voir la réponse précédente re entourez-vous de personnes qui se soucient de vous

Publié 17 mai 2017 par Marella Cairns 1050

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Restez calme! Écoutez votre médecin. Il n'y a pas beaucoup de choses que vous pouvez faire si vous êtes diagnostiqué. Réduire votre niveau de stress de toute façon que vous le feriez normalement. Poser des questions et de rester informé de votre situation spécifique. Aussi, à faire des recherches vous-même peut aider à calmer vos angoisses.

Publié 17 mai 2017 par Justin 1152

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Que vous avez confiance en votre récupération. Faire ce que les médecins et aussi regarder pour commencer une vie plus saine des aliments, des pensées, etc.

Publié 29 mai 2017 par Adriana E. 2000

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la foi en un Dieu qui ne vivent pas dans un temple, il vit dans le peuple et dans la beauté que la nature vous offre. Appuyer beaucoup sur oui et la positivité de la somme, le négatif en premier, puis enseigné à juste soustraire.

Publié 29 mai 2017 par Leandro 2200

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Chercher un groupe de soutien local, il y a plus autour de vous que vous ne le pensez, rejoindre la société TM, il m'a vraiment aidé et pousser votre médecin pour vous référés à un centre névralgique de l'excellence, ils sont partout dans le pays, le principal est de Londres, L'Hôpital National de Neurologie et De Neurochirurgie, Queen Square, à Londres, WC1N 3BG, https://www.uclh.nhs.uk/OurServices/OurHospitals/NHNN/Pages/Home.aspx

Publié 24 juil. 2017 par Hagen 2730

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n'écoutez pas ceux qui disent que vous n'aurez pas de récupération après les 6 premiers mois. J'ai amélioré lentement pendant 7 ans

Publié 25 juil. 2017 par Mindy 2000

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Votre dos n'est pas cassé!

Le seul problème est que vous avez eu une inflammation qui a causé des dommages aux nerfs dans votre colonne vertébrale.

Avoir quelqu'un qui va vous pousser à faire de votre mieux et de vous entourer avec ces gens. Ne jamais vous permettre de régler.

Publié 25 juil. 2017 par Conrad 2200

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De la Patience, beaucoup de patience que la science va lentement mais vient

Publié 8 août 2017 par Dani 2000

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Regarder dans TM et obtenir le meilleur, les médecins vous le pouvez. Ne pas se contenter de moins parce que vous voulez vous assurer d'obtenir les meilleurs soins possible. Assurez-vous de demander au dr pour vous donner une plasmaphérèse lorsque vous obtenez d'abord un diagnostic, car qui pourrait vraiment vous aider à vous améliorer.

Publié 24 août 2017 par Elizabeth 1200

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La foi en dieu.De la persévérance et de la volonté pour réussir.

Publié 14 sept. 2017 par Franci 2000

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Faire votre propre diligence raisonnable. Apprenez tout ce que vous pouvez au sujet de TM et de tous les traitements pour différents symptômes. J'ai trouvé que mon neurologue va essayer juste au sujet de tout ce que je veux, tant qu'il ne fait pas de mal. Vous pourriez être surpris de voir combien peu de régulier Dr s ont entendu parler de TM. Si vous avez mal, regarde dans la Johns Hopkins TM clinique. C'est le seul de son genre...je pense.

Publié 6 oct. 2017 par Chuck 2000

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Suivre dans la recherche de solutions alternatives

Publié 8 nov. 2017 par Lorena 3050