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Comment puis-je savoir si j'ai le Syndrome de Waardenburg?

Quels sont les signes ou les symptômes qui peuvent vous faire croire que vous pourriez avoir le Syndrome de Waardenburg. Les gens ayant de l'expérience avec le Syndrome de Waardenburg vont vous guider à propos des choses qui peuvent vous faire suspecter et du médecin que vous devriez consulter

Est-ce que j'ai le Syndrome de Waardenburg?

Pour savoir si vous avez le Syndrome de Waardenburg, il est important de consulter un professionnel de la santé, comme un médecin ou un généticien. Ce syndrome est une maladie génétique rare qui affecte la pigmentation de la peau, des cheveux et des yeux, ainsi que l'audition.


Les symptômes courants du Syndrome de Waardenburg comprennent une couleur de cheveux inhabituelle, des yeux de couleur différente, des sourcils blancs, une perte auditive et des problèmes de vision.


Le diagnostic du Syndrome de Waardenburg est basé sur l'examen clinique, l'analyse des antécédents familiaux et des tests génétiques. Un médecin pourra évaluer vos symptômes, effectuer les tests nécessaires et vous fournir un diagnostic précis.


Il est important de noter que seul un professionnel de la santé peut confirmer si vous avez réellement le Syndrome de Waardenburg. N'hésitez pas à prendre rendez-vous avec un spécialiste pour obtenir un diagnostic approprié.


Traduit de anglais Améliorer la traduction
La perte d'audition depuis la naissance, la peau des taches blanches, des cheveux patch blanc, bleu brillant les yeux, ou les deux différents de la couleur des yeux, la peau blanche des patchs, des problèmes intestinaux, de la naissance...UN GI médecin, médecin des Yeux et de l'Ouïe médecin sont les plus importantes à voir en premier.

Publié 2 juin 2017 par Misheal 2240

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