Le Syndrome de West est une forme rare d'épilepsie infantile qui se caractérise par des spasmes infantiles, un développement retardé et des anomalies de l'électroencéphalogramme (EEG). La prévalence de ce syndrome varie selon les régions et les populations étudiées. Selon les estimations, la prévalence du Syndrome de West est d'environ 1 cas pour 2 000 à 3 000 naissances vivantes. Cependant, il convient de noter que ces chiffres peuvent varier en fonction des études et des critères diagnostiques utilisés. Le Syndrome de West est plus fréquent chez les garçons que chez les filles, avec un ratio d'environ 2:1. Il est souvent diagnostiqué au cours de la première année de vie de l'enfant. Il est important de consulter un médecin si vous suspectez des symptômes de ce syndrome chez votre enfant, car un diagnostic précoce et une prise en charge appropriée peuvent améliorer les perspectives de développement et de qualité de vie.