L'Acrodermatite enteropatica è una malattia genetica rara caratterizzata da una carenza di zinco nel corpo. Le cause principali di questa condizione sono legate a mutazioni genetiche che influenzano il trasporto del zinco attraverso l'intestino tenue. Queste mutazioni possono essere ereditate dai genitori o possono verificarsi spontaneamente durante lo sviluppo del feto.
La carenza di zinco porta a una serie di sintomi, tra cui dermatite, diarrea cronica, perdita di capelli, ritardo nella crescita e sviluppo, nonché problemi immunitari. L'assorbimento insufficiente di zinco nell'intestino tenue è il fattore chiave che contribuisce allo sviluppo dell'acrodermatite enteropatica.
È importante sottolineare che l'acrodermatite enteropatica è una malattia genetica e non può essere prevenuta. Tuttavia, una diagnosi precoce e un trattamento adeguato possono aiutare a gestire i sintomi e migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti.