L'Acrodermatite enteropatica è una malattia genetica rara caratterizzata da una combinazione di sintomi dermatologici e gastrointestinali. È anche conosciuta come sindrome di Brandt, sindrome di Danbolt-Cross e sindrome di Danbolt. Questa condizione si manifesta tipicamente durante l'infanzia e può causare eruzioni cutanee, infiammazione, vesciche e ulcere sulla pelle, in particolare sulle estremità come mani e piedi. I pazienti affetti possono anche sperimentare diarrea cronica, malassorbimento dei nutrienti e ritardo della crescita. L'Acrodermatite enteropatica è causata da mutazioni nel gene SLC39A4, che è coinvolto nel trasporto del manganese all'interno delle cellule. Il trattamento di questa malattia si concentra sulla gestione dei sintomi e sulla correzione delle carenze nutrizionali. È importante consultare un medico per una diagnosi accurata e un piano di trattamento adeguato.