Che consigli daresti ad una persona a cui è stata appena diagnosticata la Malattia di Addison?

Consigli delle persone con esperienza nella Malattia di Addison per le persone a cui è stata appena diagnosticata la Malattia di Addison

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Ottenere coinvolto con un buon gruppo di sostegno. Capire che anche specialista endocrinologia potrebbe mai visto un paziente con morbo di Addison e forse contando sul obsoleta informazioni. Ho trovato molte info che il mio terzo endo è stato aperto per l'apprendimento attraverso recenti studi clinici e studi, come circadiano di dosaggio (prendendo il vostro steroidi ogni 4-5 ore 4-5 volte al giorno in quantità decrescenti di più vicino al corpo circadiani produzione di cortisolo) rispetto ai sessanta anni di pratica di due volte al giorno il dosaggio. Inoltre, insistere su una emergenza steroide iniettabile per avere in caso di malattia o infortunio. Indipendentemente da ciò che endos dire, si potrebbe non avere il tempo per fare l'ER ottenere il trattamento per la conseguente crisi surrenalica. Ogni linea guida clinica per il trattamento del morbo di Addison (noto anche come insufficienza surrenalica primaria) afferma che questo steroide deve essere somministrato a pazienti con indicazioni su come e quando usarlo. Questo può letteralmente fare la differenza tra la vita e la morte, e io personalmente ho assistito alla morte di Addison malati che non hanno questo.

Dalla Diagnosi e Trattamento dell'Insufficienza Surrenalica Primaria: Un Endocrine Society Clinical Practice Guideline:
"4.5, è consigliabile che tutti i pazienti devono essere dotate di uno steroide scheda di emergenza e di allarme medico identificazione di informare il personale sanitario necessario aumentare le dosi di glucocorticoidi per prevenire o trattare la crisi surrenalica e la necessità di un immediato trattamento con steroidi per via parenterale, in caso di emergenza. (Ungraded best practice statement)
4.6 Si raccomanda che ogni paziente dovrebbe essere dotato di un glucocorticoidi kit di iniezione per uso di emergenza e di essere istruiti su come usarlo. (Ungraded best practice statement)
- See more at: http://press.endocrine.org/doi/10.1210/jc.2015-1710#sthash.Jd9j1Fkb.dpuf

Pubblicato 11/mar/2017 da justdeirdre 1051

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Non fatevi prendere dal panico non tutto è perduto ci vuole un po ' per tornare a uno stato normale dopo una crisi
Raccogliere il maggior numero di informazioni possibile
Ricordate che ognuno è diverso, non Addisons i malati possono fare le stesse cose
Imparare ad ascoltare il proprio corpo

Pubblicato 12/mar/2017 da S 2350

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Informazioni! Avere una lista su cosa fare abete crisi. Stress dosaggio! Informare ur locale ospedale, scuole, etc. è possibile tenerla sotto controllo

Pubblicato 12/mar/2017 da Vikki 1000

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So che è spaventoso e ci si sente come tutto sta crollando intorno a voi. Ricordate che potrebbe essere peggio, si può ancora essere una parte funzionale della società e vivere una vita lunga. Basta prendere cura di voi stessi e non mollare mai. Ciò che non uccide ci rende piu ' forti.

Pubblicato 27/apr/2017 da Missy 1650

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Imparare ad ascoltare il proprio corpo. Medicare E di conseguenza imparare circa i farmaci. Meno è di più nella maggior parte dei casi, ma devi essere in grado di dire quando si deve regolare.

Pubblicato 21/mag/2017 da Jodi 850

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Fare il trattamento correttamente, cercare la conoscenza della malattia e assistenza di altri professionisti della salute: dietista, psicologo, ortomolecolare

Pubblicato 24/giu/2017 da Elineuda 1280

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Cercate gruppi di supporto online per ulteriore supporto

Pubblicato 12/set/2017 da Tina 2050

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O è facile. La diagnosi siamo andati in una negazione crediamo che sta per accadere, ho 10 anni con la malattia ogni volta è per me una crisi di cose di tutti i giorni come unai
L'infezione di una parte ecc. è entrato in una nostalgia per il mio passato, la vita di atleta e di festa, ma sapendo e fermentato per rendere le reti di sostegno e di sapere come canale di stress mi ha aiutato un sacco

Pubblicato 17/ott/2017 da Lizz 1200

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Il mio primo messaggio sarebbe quello di non sentirsi soli, anche se si tratta di una Malattia Rara e rara, ci sono molte persone che sono concentrati in gruppi in cui si sono sostenuti. Io, purtroppo, non è necessario che la supportano e ho sofferto molto, mi sentivo molto sola ..... Fino a q con il tempo ho conosciuto persone nella mi stessa situazione e la condivisione di esperienze aiuta molto.

Pubblicato 18/ott/2017 da Susana 2000

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Questo tranquillo e attento, e spero che tu abbia un buon sistema endocrino che non si ri-atiborre di pillole e si può avere un contatto con se avete qualunque crisi

Pubblicato 18/ott/2017 da 1550

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Non preoccupatevi, perché non seguire lo stesso ritmo, come tutto il resto in termini di attività faticose, io stesso, mantenere il mio riposo e con la dose di trattamento e ben calcolato, sono stato fuori a festeggiare molte volte, ho lavorato (come ora sono un insegnante), e ho fatto di tutto in questo mondo, e sono stato immensamente felice. Conoscere i propri limiti e tutto procederà senza intoppi.

Soprattutto, mantenere gli scatti con attenzione e di non esagerare quando non

Pubblicato 25/ott/2017 da Seso09 173

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rispettare le raccomandazioni medicare la pace della mente e a svolgere i controlli sono sujeridos

Pubblicato 31/ott/2017 da Dayana 2520

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La calma è sopravvivere.

Pubblicato 06/nov/2017 da ana carolina 1000