La Sindrome di Alagille non è contagiosa. È una malattia genetica ereditaria che si trasmette da un genitore affetto a un figlio con una probabilità del 50%. Questa sindrome è causata da una mutazione genetica nel gene JAG1 o NOTCH2, che influisce sullo sviluppo di vari organi, inclusi il fegato, il cuore, la colonna vertebrale e gli occhi.
Le persone affette da questa sindrome possono presentare sintomi come ittero cronico (colorazione giallastra della pelle e degli occhi), malformazioni cardiache congenite, problemi di crescita, prurito e anomalie facciali. La gravità dei sintomi può variare da individuo a individuo.
È importante sottolineare che la Sindrome di Alagille non può essere trasmessa attraverso il contatto diretto o l'esposizione a una persona affetta. È una condizione genetica che richiede una predisposizione ereditaria per manifestarsi.