Quali sono i sintomi del Deficit di alfa 1-antitripsina?

Il Deficit di alfa 1-antitripsina è una malattia genetica rara che colpisce principalmente i polmoni e il fegato. I sintomi possono variare da lievi a gravi e possono comparire in età adulta o in età pediatrica.

I sintomi più comuni del Deficit di alfa 1-antitripsina includono:

• Dispnea: difficoltà respiratorie, specialmente durante l'esercizio fisico


• Tosse cronica: persistente e a lungo termine


• Sibilanza: fischi o rumori simili a quelli di un fischio durante la respirazione


• Infezioni polmonari ricorrenti: come bronchite o polmonite


• Insufficienza epatica: in alcuni casi, il Deficit di alfa 1-antitripsina può causare danni al fegato

È importante sottolineare che i sintomi possono variare da persona a persona e che non tutti i pazienti affetti da Deficit di alfa 1-antitripsina presentano tutti i sintomi sopra elencati. Se si sospetta di avere questa condizione, è fondamentale consultare un medico per una diagnosi accurata e un piano di trattamento adeguato.