La Sindrome da antisintetasi non è ereditaria. Si tratta di una malattia autoimmune rara che colpisce principalmente le donne tra i 40 e i 60 anni. La causa esatta della sindrome non è ancora completamente compresa, ma si ritiene che sia il risultato di una combinazione di fattori genetici e ambientali.
La sindrome da antisintetasi è caratterizzata dalla presenza di autoanticorpi, chiamati anticorpi anti-Jo-1, che attaccano le cellule del proprio corpo. Questo può causare infiammazione e danni ai tessuti, in particolare ai muscoli, ai polmoni e alla pelle.
I sintomi comuni della sindrome da antisintetasi includono debolezza muscolare, dolore articolare, difficoltà respiratorie e eruzioni cutanee. La diagnosi di questa sindrome si basa sull'esame clinico, sui test di laboratorio per la presenza degli anticorpi anti-Jo-1 e su esami strumentali come la radiografia del torace e la tomografia computerizzata.
Sebbene la sindrome da antisintetasi non sia ereditaria, alcuni studi suggeriscono una predisposizione genetica a sviluppare malattie autoimmuni. È importante consultare un medico per una diagnosi accurata e un piano di trattamento adeguato.