Il trattamento di solito inizia con la nascita e coinvolge post natale che aiuti a stabilizzare il paziente. È comune per coloro che sono nati con BWS a soffrire di ipoglicemia e disturbi respiratori, anche se è del tutto possibile per non esporre quei sintomi alla nascita.
Neonati e bambini con BWS o sospetta BWS devono essere seguiti attentamente dagli oncologi, la genetica, e di eventuali altri servizi di cui hanno bisogno. Protocollo varia da paese a paese, ma la maggior parte sembrano concordare sul fatto che AFP proiezioni ogni 6 settimane e trimestrali ultrasuoni addominale sono i migliori alla diagnosi precoce per i tumori dell'infanzia BWS pazienti hanno un rischio più elevato per. AFP proiezioni sono in genere fatto fino a 4 o 6 anni di età, e gli ultrasuoni per 8 o 10. Protocollo varia da paese a paese, ma questi sono stati i golden standard per un periodo di tempo.
Ulteriore attenzione può essere necessario per affrontare la macroglossia, emiipertrofia, malocclusione, e così via.