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Qual è la storia della Sindrome di Brugada?

Quando è stato scoperta la Sindrome di Brugada? Qual è la storia della sua scoperta? È stata casuale o no?

Storia della Sindrome di Brugada

La Sindrome di Brugada è una patologia cardiaca ereditaria che può causare aritmie potenzialmente fatali. Prende il nome dal cardiologo spagnolo Pedro Brugada, che per primo la descrisse nel 1992 insieme ai suoi fratelli. Questa sindrome è caratterizzata da un'anomalia nella conduzione elettrica del cuore, che può portare a un'alterazione del ritmo cardiaco. Le persone affette da questa sindrome possono essere soggette a episodi di sincope o arresto cardiaco improvviso, soprattutto durante il sonno o il riposo. La Sindrome di Brugada è causata da mutazioni genetiche che influenzano i canali ionici responsabili della conduzione elettrica nel cuore. Nonostante sia una malattia rara, può essere pericolosa e richiede un monitoraggio e un trattamento adeguati. L'identificazione precoce dei pazienti affetti da questa sindrome è fondamentale per prevenire eventi cardiaci gravi.
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Scoperto dai fratelli Brugada circa 20 anni fa

Pubblicato 18/mag/2017 da Tracey 1700
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Pubblicato 18/mag/2017 da Mirjam 2100
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Fratelli Brugada scoperto.

Pubblicato 18/mag/2017 da Lara 2050
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Il blocco di branca destra e coperta di tipo ST segment elevation in pazienti con tachicardia ventricolare polimorfa o fibrillazione ventricolare furono descritti da Bortolo Martini e Andrea Nava nel 1989, oggi noto come sindrome di Brugada pubblicato da Pedro e Josep Brugada nel 1992.

Pubblicato 18/mag/2017 da Robin 2425
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La sindrome di Brugada (BrS) è una malattia genetica caratterizzata da un anomalo elettrocardiogramma (ECG) risultati e un aumentato rischio di morte cardiaca improvvisa. E ' chiamato per la spagnola cardiologi Pedro di Brugada (de), Josep ... in particolare, di Brugada Tipo 1 ECG compare più frequentemente in Asia ...

Pubblicato 20/mag/2017 da Tim 2100

Storia della Sindrome di Brugada

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