Attualmente, gli ultimi progressi riguardo al Complesso di Carney sono oggetto di studio e ricerca da parte della comunità scientifica. Il Complesso di Carney è una rara malattia genetica caratterizzata da tumori benigni multipli che possono colpire vari organi del corpo umano.
Le ricerche in corso si concentrano sulla comprensione delle cause genetiche del Complesso di Carney, nonché sulla sua diagnosi precoce e sullo sviluppo di terapie mirate. Studi recenti hanno identificato alcune mutazioni genetiche associate alla malattia, aprendo la strada a nuove possibilità di trattamento.
È importante sottolineare che la ricerca sul Complesso di Carney è ancora in fase di sviluppo e che ulteriori studi sono necessari per approfondire la comprensione di questa condizione e per migliorare le opzioni terapeutiche disponibili.