17
Qual è la storia del Colesteatoma?
Quando è stato scoperto il Colesteatoma? Qual è la storia della sua scoperta? È stata casuale o no?
Tradotto da inglese
Migliorare la traduzione
Non so come o quando
Pubblicato 23/lug/2017 da Leah 2055
Tradotto da inglese
Migliorare la traduzione
Ernst kuster e Ernst Von bergmann sviluppato una mastoidectomia radicale per il trattamento di un ctoma
Pubblicato 04/ott/2017 da [email protected] 2000
Tradotto da inglese
Migliorare la traduzione
Questo È un copia/incolla, da PubMed (spiacenti, non qualcosa di cui mi sono concentrato negli ultimi 20 anni, a partire dal 1 ° DX):
Nel 1683, Duverney descritto per la prima volta un osso temporale del tumore probabilmente corrispondente a un colesteatoma. Fino al 1838, quando Müller ha coniato il termine di colesteatoma, niente di nuovo in questa condizione è apparso in pubblicazioni mediche. Dopo il 1838, tre principali teorie sulla patogenesi del colesteatoma sono stati pubblicati. Virchow, nel 1855, considerato colesteatoma essere un tumore derivante dalla metaplasia delle cellule mesenchimali di cellule epidermiche, crescendo, poi, come le cellule tumorali. Gruber, Wendt, e von Troeltsch, nel 1868, considerato colesteatoma essere il risultato di una metaplasia non di osso ma le cellule della mucosa timpanica celle in una malpighian epitelio. Politzer, nel 1869, presuppone che colesteatoma è una neoplasia ghiandolare della mucosa dell'orecchio medio. Bezold e Habermann, nel 1889, considerato colesteatoma essere il risultato di una migrazione del canale uditivo esterno dell'epidermide nella cavità timpanica via marginale di perforazione dopo acuta o cronica otite. Ci sono voluti 40 anni di discussioni su queste tre teorie finalmente confermare che Habermann e di Bezold erano corrette.
Nel 1683, Duverney descritto per la prima volta un osso temporale del tumore probabilmente corrispondente a un colesteatoma. Fino al 1838, quando Müller ha coniato il termine di colesteatoma, niente di nuovo in questa condizione è apparso in pubblicazioni mediche. Dopo il 1838, tre principali teorie sulla patogenesi del colesteatoma sono stati pubblicati. Virchow, nel 1855, considerato colesteatoma essere un tumore derivante dalla metaplasia delle cellule mesenchimali di cellule epidermiche, crescendo, poi, come le cellule tumorali. Gruber, Wendt, e von Troeltsch, nel 1868, considerato colesteatoma essere il risultato di una metaplasia non di osso ma le cellule della mucosa timpanica celle in una malpighian epitelio. Politzer, nel 1869, presuppone che colesteatoma è una neoplasia ghiandolare della mucosa dell'orecchio medio. Bezold e Habermann, nel 1889, considerato colesteatoma essere il risultato di una migrazione del canale uditivo esterno dell'epidermide nella cavità timpanica via marginale di perforazione dopo acuta o cronica otite. Ci sono voluti 40 anni di discussioni su queste tre teorie finalmente confermare che Habermann e di Bezold erano corrette.
Pubblicato 18/ott/2017 da CTomaDue2MisDXBADdoc 3500
