La Coroideremia è una malattia genetica rara che colpisce la retina dell'occhio. È una condizione ereditaria legata al cromosoma X, quindi colpisce principalmente gli uomini. La malattia è caratterizzata dalla progressiva degenerazione della coroide, uno strato di tessuto vascolare che fornisce nutrimento alla retina. Questa degenerazione provoca la perdita della visione periferica e notturna, che si manifesta inizialmente durante l'adolescenza o l'età adulta. Nel corso del tempo, la vista centrale può anche essere compromessa, portando a una cecità completa. Attualmente non esiste una cura per la Coroideremia, ma sono in corso ricerche per sviluppare terapie genetiche e farmacologiche che possano rallentare la progressione della malattia. È importante sottolineare l'importanza di una diagnosi precoce e di un supporto medico specializzato per gestire al meglio i sintomi e migliorare la qualità di vita dei pazienti affetti da questa condizione.