Cos'è l'Iperinsulinismo Congenito?
Descrizione dell'Iperinsulinismo Congenito. Qui puoi vedere la definizione dell'Iperinsulinismo Congenito e sapere in cosa consiste
L'Iperinsulinismo Congenito è una rara condizione genetica caratterizzata da un'eccessiva produzione di insulina nel pancreas fin dalla nascita. Questo disturbo può causare ipoglicemia, cioè livelli di zucchero nel sangue pericolosamente bassi, che possono portare a sintomi come convulsioni, letargia, difficoltà di alimentazione e persino danni cerebrali.
Le cause dell'iperinsulinismo congenito possono variare, ma spesso sono legate a mutazioni genetiche che influenzano la regolazione dell'insulina nel pancreas. La diagnosi precoce è fondamentale per garantire un trattamento adeguato e prevenire complicazioni a lungo termine.
Il trattamento dell'iperinsulinismo congenito può includere l'uso di farmaci per ridurre la produzione di insulina, una dieta specifica per mantenere i livelli di zucchero nel sangue stabili e, in alcuni casi, la chirurgia per rimuovere parte del pancreas.
È importante consultare uno specialista medico per una valutazione accurata e un piano di trattamento personalizzato per gestire questa condizione.
