La Cutis Laxa è una malattia genetica rara che colpisce il tessuto connettivo della pelle e di altri organi. È considerata una malattia ereditaria, poiché è causata da mutazioni genetiche che vengono trasmesse da uno o entrambi i genitori.
Le persone affette da Cutis Laxa presentano una pelle e un tessuto connettivo rilassati e flaccidi, che possono causare problemi estetici e funzionali. I sintomi possono variare da lievi a gravi e possono coinvolgere anche altri organi come i polmoni, il cuore e il sistema digestivo.
È importante sottolineare che la Cutis Laxa può essere ereditata in diversi modi, a seconda del tipo di mutazione genetica coinvolta. Alcune forme di Cutis Laxa sono ereditate in modo autosomico dominante, mentre altre sono ereditate in modo autosomico recessivo o legato al cromosoma X.
È consigliabile consultare un medico o un genetista per una valutazione accurata e per comprendere meglio il rischio di ereditarietà della Cutis Laxa in una specifica situazione familiare.