La Sindrome di Evans è una condizione autoimmune rara caratterizzata dalla presenza di anticorpi antifosfolipidi (APLA) e da una bassa conta piastrinica nel sangue. Non esistono dati precisi sulla prevalenza di questa sindrome, ma si stima che sia molto bassa. La maggior parte dei casi riportati riguarda pazienti adulti, ma può verificarsi anche nei bambini. La sindrome di Evans può manifestarsi con sintomi come la comparsa di lividi, emorragie, affaticamento e pallore. La diagnosi viene effettuata attraverso esami del sangue per rilevare la presenza di APLA e una conta piastrinica bassa. Il trattamento prevede l'uso di farmaci immunosoppressori e anticoagulanti per ridurre l'infiammazione e prevenire la formazione di coaguli. È importante consultare un medico per una corretta diagnosi e un piano di trattamento adeguato.