Il Sarcoma di Ewing è un tipo di tumore osseo raro che colpisce principalmente i bambini e i giovani adulti. Il trattamento di solito coinvolge una combinazione di terapie, tra cui la chirurgia, la chemioterapia e la radioterapia.
La chirurgia è spesso utilizzata per rimuovere il tumore primario e le metastasi, se presenti. La chemioterapia è un trattamento sistemico che utilizza farmaci per distruggere le cellule tumorali in tutto il corpo. Può essere somministrata prima della chirurgia per ridurre le dimensioni del tumore o dopo la chirurgia per eliminare eventuali cellule tumorali residue.
La radioterapia utilizza radiazioni ad alta energia per distruggere le cellule tumorali. Può essere utilizzata prima della chirurgia per ridurre le dimensioni del tumore o dopo la chirurgia per eliminare eventuali cellule tumorali residue.
È importante consultare un team di specialisti che si occupano del Sarcoma di Ewing per determinare il miglior piano di trattamento per ogni singolo paziente. La prognosi dipende da vari fattori, tra cui lo stadio del tumore, l'età del paziente e la risposta al trattamento.