La Lipodistrofia Parziale Familiare, nota anche come sindrome di Dunnigan, è una rara malattia genetica caratterizzata da una distribuzione anomala del grasso corporeo. Questa condizione provoca una perdita di tessuto adiposo in alcune parti del corpo, come le braccia, le gambe, il viso e le natiche, mentre si accumula in altre aree come l'addome e il collo. La Lipodistrofia Parziale Familiare può causare problemi metabolici, come l'insulino-resistenza e l'ipertrigliceridemia, che aumentano il rischio di sviluppare diabete e malattie cardiovascolari.
Alcuni sinonimi utilizzati per descrivere questa condizione includono lipodistrofia parziale congenita, lipodistrofia familiare parziale, sindrome di Dunnigan, lipodistrofia parziale di tipo 2 e lipodistrofia parziale di tipo Berardinelli-Seip. Questi termini sono spesso utilizzati in ambito medico per indicare la stessa malattia, la Lipodistrofia Parziale Familiare.
È importante consultare un medico specialista per una corretta diagnosi e per gestire i sintomi associati a questa condizione. La ricerca scientifica è in corso per comprendere meglio le cause e trovare nuove opzioni di trattamento per la Lipodistrofia Parziale Familiare.