L'Anemia di Fanconi è una rara malattia genetica che colpisce il midollo osseo e provoca una ridotta produzione di cellule del sangue. Questa condizione ereditaria è caratterizzata da un'incapacità delle cellule del corpo di riparare il DNA danneggiato, portando a un'alta suscettibilità a mutazioni e anomalie cromosomiche.
Le persone affette da Anemia di Fanconi possono manifestare una serie di sintomi, tra cui anemia, insufficienza del midollo osseo, anomalie fisiche come malformazioni scheletriche, difetti cardiaci e renali, nonché un aumentato rischio di cancro.
Il trattamento dell'Anemia di Fanconi si concentra sulla gestione dei sintomi e delle complicanze. Ciò può includere trasfusioni di sangue per correggere l'anemia, trapianto di midollo osseo per ripristinare la produzione di cellule del sangue e monitoraggio regolare per rilevare precocemente eventuali segni di cancro.
È importante consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e un piano di trattamento personalizzato per l'Anemia di Fanconi.