La Sindrome di Gilbert è una condizione ereditaria caratterizzata da un'alterazione nel metabolismo della bilirubina, una sostanza prodotta dalla degradazione dei globuli rossi. Questa sindrome è causata da una mutazione nel gene UGT1A1, che codifica per un enzima coinvolto nel processo di coniugazione della bilirubina.
Le persone affette da questa sindrome presentano livelli leggermente elevati di bilirubina non coniugata nel sangue, che può causare una colorazione giallastra della pelle e degli occhi (ittero). Le cause esatte della mutazione genetica non sono ancora completamente comprese, ma si ritiene che sia dovuta a una combinazione di fattori genetici e ambientali.
La Sindrome di Gilbert è considerata una condizione benigna e non comporta gravi conseguenze per la salute. Tuttavia, alcuni fattori come il digiuno prolungato, lo stress, l'assunzione di alcuni farmaci e l'attività fisica intensa possono aumentare temporaneamente i livelli di bilirubina nel sangue nelle persone affette da questa sindrome.