Attualmente amido di mais, proteine e glycosade sono utilizzati se il paziente supera i 2 e in grado di sopportare. Per alcuni continua alimentazioni di notte vengono utilizzati. Questo è per il tipo 3.
La terapia di Sostituzione enzimatica
Glicogenose di tipo II o Malattia di Pompe utilizza l'enzima Alfa-glucosidasi acida umana ricombinante ogni 2 settimane
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