La Gangliosidosi GM1 è una malattia genetica rara che colpisce il sistema nervoso. È anche conosciuta con altri nomi come la malattia di Tay-Sachs variant B1, la malattia di Sandhoff variant B1 e la malattia di Morquio B. Questa condizione è causata da una mutazione nel gene GLB1 che porta a un accumulo di gangliosidi nel cervello e in altre parti del corpo. I sintomi della Gangliosidosi GM1 includono ritardo nello sviluppo, perdita dell'udito e della vista, disturbi del movimento e problemi respiratori. Attualmente non esiste una cura per questa malattia, ma possono essere somministrati trattamenti per alleviare i sintomi e migliorare la qualità di vita dei pazienti. È importante consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e un piano di trattamento adeguato.