L'istiocitosi a cellule di Langerhans è una rara malattia caratterizzata dalla proliferazione e dall'accumulo anomalo di cellule di Langerhans, un tipo di cellule dendritiche presenti nel sistema immunitario. Queste cellule si trovano principalmente nella pelle, nelle ossa e nei linfonodi.
L'istiocitosi a cellule di Langerhans può colpire persone di tutte le età, ma è più comune nei bambini. I sintomi possono variare a seconda delle parti del corpo coinvolte, ma spesso includono lesioni cutanee, dolore osseo, gonfiore dei linfonodi e febbre. In alcuni casi, l'istiocitosi può coinvolgere anche altri organi come il fegato, i polmoni e il sistema nervoso centrale.
La causa esatta dell'istiocitosi a cellule di Langerhans è ancora sconosciuta, ma si ritiene che sia legata a un'anomalia nel sistema immunitario. Il trattamento dipende dalla gravità della malattia e può includere l'uso di farmaci, la chirurgia o la radioterapia.
È importante consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e un piano di trattamento adeguato.