La leucodistrofia è una malattia genetica rara che colpisce il sistema nervoso centrale, in particolare la mielina, una sostanza che riveste le fibre nervose e ne favorisce la conduzione degli impulsi elettrici. Questa malattia provoca la distruzione progressiva della mielina, compromettendo così la trasmissione degli impulsi nervosi.
Le leucodistrofie possono manifestarsi in diversi modi e avere sintomi variabili, ma in generale possono causare problemi neurologici, motori e cognitivi. I sintomi possono includere difficoltà di movimento, perdita dell'equilibrio, problemi di linguaggio, deterioramento cognitivo e perdita dell'udito o della vista.
Attualmente non esiste una cura definitiva per la leucodistrofia, ma possono essere adottate terapie per alleviare i sintomi e migliorare la qualità di vita dei pazienti. La diagnosi precoce è fondamentale per poter intervenire tempestivamente e gestire al meglio la malattia.