Cos'è la Progeria?

La Progeria, conosciuta anche come sindrome di Hutchinson-Gilford, è una rara malattia genetica che colpisce i bambini. Si tratta di una condizione caratterizzata da un invecchiamento accelerato, sia fisico che biologico, che inizia già durante il primo anno di vita. I bambini affetti da Progeria mostrano segni di invecchiamento prematuro come la perdita di capelli, la pelle sottile e rugosa, le articolazioni rigide e la bassa statura.

Questa malattia è causata da una mutazione genetica che colpisce la proteina chiamata laminina A, coinvolta nella stabilità del nucleo cellulare. A causa di questa mutazione, le cellule subiscono danni progressivi che portano all'invecchiamento precoce.

Purtroppo, la Progeria non ha una cura definitiva, ma esistono terapie e trattamenti che possono aiutare a gestire i sintomi e migliorare la qualità di vita dei pazienti. È importante fornire un supporto medico e psicologico adeguato a questi bambini e alle loro famiglie, in modo da affrontare al meglio le sfide che questa malattia comporta.