La Sindrome di Proteo è una malattia genetica estremamente rara e complessa, caratterizzata da una crescita eccessiva di tessuti e da anomalie dello sviluppo. A causa della sua rarità, la prevalenza esatta della sindrome non è ben definita. Tuttavia, si stima che colpisca approssimativamente 1 persona su 1 milione. La malattia è stata descritta per la prima volta nel 1979 e finora sono stati riportati meno di 200 casi in tutto il mondo. La Sindrome di Proteo può manifestarsi in vari modi e i sintomi possono variare notevolmente da individuo a individuo. I pazienti affetti da questa sindrome possono presentare ipertrofia dei tessuti, malformazioni scheletriche, tumori benigni, problemi neurologici e altre complicanze. A causa della sua natura complessa e delle sue manifestazioni variabili, la diagnosi della Sindrome di Proteo può essere difficile e richiede una valutazione clinica approfondita. Non esiste una cura specifica per questa malattia e il trattamento si concentra principalmente sul controllo dei sintomi e sul miglioramento della qualità di vita dei pazienti.