L'Atresia polmonare è una malformazione congenita del cuore in cui la valvola polmonare non si sviluppa correttamente. La diagnosi di questa condizione richiede una serie di esami clinici e strumentali.
Il primo passo nella diagnosi dell'Atresia polmonare è l'esame fisico, durante il quale il medico può rilevare segni come la cianosi (colorazione bluastra della pelle) e un battito cardiaco anormale.
Successivamente, vengono eseguiti esami diagnostici come l'ecocardiografia, che utilizza ultrasuoni per visualizzare il cuore e valutare la struttura e la funzione delle sue parti. Questo esame può rivelare la mancanza di sviluppo della valvola polmonare.
Altri test importanti includono l'elettrocardiogramma (ECG) per valutare l'attività elettrica del cuore e la radiografia del torace per osservare le dimensioni e la forma del cuore.
Infine, potrebbe essere necessario eseguire una cateterizzazione cardiaca, durante la quale un catetere viene inserito attraverso un vaso sanguigno per misurare le pressioni all'interno del cuore e dei polmoni.
La diagnosi dell'Atresia polmonare richiede una valutazione completa e accurata da parte di un cardiologo pediatrico esperto.