La Sindrome di Rasmussen non è considerata ereditaria. Questa condizione neurologica rara colpisce principalmente i bambini e si caratterizza per l'infiammazione cronica di un emisfero cerebrale. Nonostante la causa esatta della sindrome non sia ancora completamente compresa, non sembra esserci una predisposizione genetica specifica per la sua insorgenza. Gli studi condotti finora non hanno dimostrato una trasmissione ereditaria della sindrome da genitori a figli. Tuttavia, è importante sottolineare che la sindrome di Rasmussen è una malattia complessa e il suo meccanismo di sviluppo potrebbe coinvolgere fattori genetici, immunologici e ambientali. È fondamentale consultare un medico specialista per una valutazione accurata e per ottenere informazioni specifiche sulle cause e il trattamento della sindrome di Rasmussen.