La Sindrome di Robinow è una malattia genetica rara che può essere ereditata. È causata da mutazioni genetiche che possono essere trasmesse da un genitore affetto ai figli. La sindrome può essere ereditata in modo autosomico dominante o autosomico recessivo, a seconda del tipo di mutazione genetica coinvolta.
Le persone affette da questa sindrome presentano caratteristiche fisiche distintive, come un viso a forma di triangolo, un naso appiattito, una mascella sottosviluppata e dita delle mani e dei piedi corte. Inoltre, possono manifestare anomalie scheletriche, come scoliosi e brachidattilia.
È importante sottolineare che la sindrome di Robinow può variare notevolmente da individuo a individuo, anche all'interno della stessa famiglia. Pertanto, è consigliabile consultare un medico o un genetista per una valutazione accurata e per comprendere il rischio di ereditarietà.