Aver avuto la diagnosi tramite biopsia dopo una "vita da malata strana". Aver dato un nome (anche se non so ancora la causa) alla mia malattia, al mio dolore e alle mie disfunzioni
L'esistenza in Italia del blog NEUROPATIA PICCOLE FIBRE ITALIA che mi ha permesso di trovare materiale scientifico aggiornato tradotto in italiano, che ha permesso di creare una "rete sociale virtuale" di appoggio tra NPFini
Avere una famiglia che ha speso un sacco di soldi ed energie durante il percorso, avere il loro sostegno oltre che quello di moroso, amici malati ed alcuni medici che mi seguono da anni mi fa sentire più forte e meno sola.