La Displasia Tanatofora, nota anche come Sindrome di Pierre Robin, è una malformazione congenita caratterizzata da una serie di anomalie cranio-facciali. Questa condizione si manifesta con una mandibola sottosviluppata (micrognazia), una lingua che si posiziona posteriormente (glossoptosi) e una palato molle allungato. Questi fattori possono causare difficoltà respiratorie, alimentari e di linguaggio nei neonati affetti. Alcuni sinonimi utilizzati per descrivere questa condizione includono "Sindrome di Pierre Robin", "Sequenza di Pierre Robin" e "Micrognazia-glossoptosi". È importante sottolineare che la Displasia Tanatofora può variare in gravità da caso a caso e richiede un'attenta gestione medica per garantire il benessere del bambino.