Qual è la storia della Sindrome di Turner?

La Sindrome di Turner è una condizione genetica che colpisce le donne, caratterizzata dalla presenza di un solo cromosoma X anziché due. Prende il nome dal dottor Henry Turner, che per primo descrisse questa sindrome nel 1938. Le donne affette da questa condizione possono presentare diverse caratteristiche fisiche e problemi di salute. Tra i segni più comuni vi sono la bassa statura, il collo largo e corto, le orecchie basse e i difetti cardiaci congeniti. Alcune donne con la Sindrome di Turner possono anche avere difficoltà di apprendimento e problemi di fertilità. La causa esatta della sindrome non è ancora completamente compresa, ma si ritiene che sia dovuta a un errore durante la formazione delle cellule uovo o spermatozoi. La diagnosi precoce e un'adeguata assistenza medica possono aiutare a gestire i sintomi e migliorare la qualità di vita delle persone affette da questa sindrome.