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Che consigli daresti ad una persona a cui è stata appena diagnosticata la Vitiligine?

Consigli delle persone con esperienza nella Vitiligine per le persone a cui è stata appena diagnosticata la Vitiligine

Consigli per la Vitiligine

Se ti è stata appena diagnosticata la Vitiligine, ecco alcuni consigli che potrebbero esserti utili:



  • Informazione: Cerca di comprendere meglio la condizione, leggi libri, articoli e parla con esperti per avere una conoscenza approfondita sulla Vitiligine.

  • Supporto emotivo: Cerca il sostegno di amici, familiari o gruppi di supporto che possono aiutarti ad affrontare le sfide emotive legate alla Vitiligine.

  • Protezione solare: Poiché la pelle colpita dalla Vitiligine è più sensibile ai raggi solari, proteggila con creme solari ad alto fattore di protezione e indossa abiti che coprano adeguatamente la pelle esposta.

  • Trattamenti medici: Consulta un dermatologo specializzato nella Vitiligine per discutere delle opzioni di trattamento disponibili, come creme, fototerapia o trapianto di melanociti.

  • Autostima: Lavora sulla tua autostima e accetta te stesso/a così come sei. La Vitiligine non definisce la tua bellezza o il tuo valore come persona.


Ricorda che ogni persona affronta la Vitiligine in modo diverso, quindi è importante trovare le strategie che funzionano meglio per te. Non esitare a cercare supporto e a prenderti cura di te stesso/a durante questo percorso.


Tradotto da inglese Migliorare la traduzione
siate forti, siate tolleranti

Pubblicato 27/apr/2017 da Nina 1030
Tradotto da spagnolo Migliorare la traduzione
lo studio di questa malattia, per vedere che ci sono trattamenti che possono condurre una vita normale, cercare un sostegno psicologico.

Pubblicato 11/mag/2017 da analia 1000
Tradotto da portoghese Migliorare la traduzione
La stessa che ho già detto nella domanda precedente: cercare uno psicologo. Se siete molto turbato, anche cercare uno psichiatra.
Da ora in poi, il mio amico, si passa attraverso un sacco, e non ha bisogno di essere da solo.
Cercare il contatto con altre persone che soffrono della stessa malattia, lo scambio di esperienze di guida è.
Dedicare al trattamento, ma non frustrare voi stessi se non funziona. Molte cose nella vita che richiedono dedizione, ma il risultato non dipende da noi. Così, con la vitiligine.
Essere forte. ;)

Pubblicato 17/set/2017 da Richelly 1150

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