La Sindrome di Von Hippel-Lindau (VHL) è una malattia ereditaria rara caratterizzata dalla formazione di tumori benigni o maligni in diversi organi del corpo. Questa sindrome è causata da una mutazione genetica nel gene VHL e può manifestarsi in vari modi, tra cui tumori cerebrali, tumori renali, tumori delle cellule delle isole pancreatiche e tumori delle cellule del midollo surrenale. Alcuni sinonimi utilizzati per riferirsi alla Sindrome di Von Hippel-Lindau includono "VHL", "Sindrome di Hippel-Lindau" e "Malattia di Von Hippel-Lindau". È importante sottolineare che la VHL è una condizione complessa che richiede una gestione multidisciplinare e un monitoraggio regolare per prevenire complicanze e garantire una migliore qualità di vita per i pazienti affetti.