La Sindrome di Waardenburg è una rara condizione genetica che colpisce lo sviluppo e la pigmentazione dei capelli, della pelle e degli occhi. Nonostante sia presente fin dalla nascita, i sintomi possono variare da individuo a individuo. I principali segni clinici includono la presenza di capelli bianchi precoci, occhi di colore diverso (eterocromia iridum), perdita dell'udito e difetti nella formazione delle cellule nervose dell'orecchio interno.
Il codice ICD10 per la Sindrome di Waardenburg è Q87.2, che rientra nella categoria delle malformazioni congenite, deformità e anomalie cromosomiche. Tuttavia, non esiste un codice specifico nella classificazione ICD9 per questa sindrome. È importante consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e per discutere le opzioni di trattamento e gestione dei sintomi associati alla Sindrome di Waardenburg.