Il tumore di Wilms è una forma di cancro che colpisce principalmente i bambini. Prende il nome dal medico tedesco Max Wilms, che per primo lo descrisse nel 1899. Questo tipo di tumore si sviluppa nel rene e può diffondersi ad altri organi.
La causa esatta del tumore di Wilms non è ancora nota, ma si ritiene che possa essere legata a mutazioni genetiche. I sintomi possono includere un rigonfiamento o una massa nell'addome, dolore addominale, sangue nelle urine e febbre.
La diagnosi del tumore di Wilms viene effettuata tramite esami di imaging come ecografie, tomografie computerizzate e risonanze magnetiche. Una biopsia del tumore può confermare la presenza di cellule cancerose.
Il trattamento del tumore di Wilms coinvolge solitamente la chirurgia per rimuovere il tumore, seguita da chemioterapia e, talvolta, radioterapia. La prognosi per i pazienti con tumore di Wilms dipende dallo stadio del tumore al momento della diagnosi e dalla risposta al trattamento.
È importante consultare un medico se si sospetta la presenza di sintomi correlati al tumore di Wilms, in quanto una diagnosi precoce può migliorare le possibilità di guarigione.