La Sindrome di Wolfram, nota anche come sindrome di Wolfram o DIDMOAD (diabete insipido, diabete mellito, atrofia ottica e sordità), è una malattia genetica rara e progressiva. La sua prevalenza esatta non è ben definita, ma si stima che colpisca circa 1 persona su 770.000 individui nella popolazione generale. La malattia è ereditata in modo autosomico recessivo, il che significa che entrambi i genitori devono trasmettere il gene difettoso affinché si manifesti la sindrome. I sintomi tipici includono il diabete mellito giovanile, l'atrofia ottica progressiva che può portare alla cecità, il diabete insipido che causa sete eccessiva e minzione frequente, e la sordità neurosensoriale. Altri sintomi possono includere problemi neurologici, disturbi del sonno, problemi renali e difficoltà di coordinazione motoria. Non esiste una cura per la Sindrome di Wolfram, ma è possibile gestire i sintomi e fornire un supporto adeguato per migliorare la qualità di vita dei pazienti.