La Sindrome di Wolfram, nota anche come sindrome di DIDMOAD, è una rara malattia genetica che colpisce diversi sistemi del corpo umano. Questa sindrome è caratterizzata dalla presenza di diabete insipido, diabete mellito, atrofia ottica e sordità neurosensoriale. Alcuni sinonimi utilizzati per riferirsi alla Sindrome di Wolfram includono sindrome di DIDMOAD, sindrome di Wolfram, sindrome di DFN1 e sindrome di Deafness-Diabetes Insipidus-Diabetes Mellitus-Optic Atrophy. Questa condizione ereditaria è causata da mutazioni nel gene WFS1 e può portare a gravi complicanze neurologiche e endocrine. È importante consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e per gestire i sintomi associati a questa sindrome.