アスパルチルグリコサミヌリアは、遺伝性の代謝疾患であり、症状は個人によって異なります。一般的に、この疾患を持つ人々の平均余命は30歳から40歳程度とされています。しかし、症状の重症度や個人のケアの質によっても異なるため、一概には言えません。アスパルチルグリコサミヌリアは、特定の酵素の欠乏によって引き起こされるため、早期の診断と適切な治療が重要です。定期的な医療チェックアップと専門家のケアを受けることで、症状の進行を遅らせることができます。